基于B細(xì)胞表位評價(jià)的抗體藥去免疫原性服務(wù)

服務(wù)介紹：

免疫原性是目前生物藥物主要關(guān)注的問題之一。在蛋白質(zhì)藥物中強(qiáng)B細(xì)胞表位能夠誘導(dǎo)抗藥抗體的產(chǎn)生，進(jìn)而導(dǎo)致在數(shù)月甚至數(shù)周的時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生抗藥性甚至免疫毒性。在給藥的患者中的抗藥抗體產(chǎn)生率的升高，是抗體藥物在III期臨床試驗(yàn)中失敗的主要原因之一。低免疫原性已成為抗體藥物成敗的關(guān)鍵。

服務(wù)特色:

龐大的抗原免疫原性數(shù)據(jù)庫AbEpiMax，在過去的14年中，京天成利用AbEpiMax針對5000余種不同的蛋白靶點(diǎn)設(shè)計(jì)上萬個(gè)包含有強(qiáng)B細(xì)胞表位的多肽作為免疫原成功制備出所需抗體，積累了大量的B細(xì)胞表位數(shù)據(jù)

創(chuàng)新的去免疫原性方式，以整段替換的方式代替?zhèn)鹘y(tǒng)的點(diǎn)突變技術(shù)

通過在人抗體框架區(qū)序列庫中找出三維結(jié)構(gòu)相似且B細(xì)胞表位較弱的序列加以替換，在去免疫原性的同時(shí)實(shí)現(xiàn)人源化

圖片1：抗體去免疫原性步驟示意圖

圖片2：成功案例-第二代長效阿達(dá)木單抗-美霞達(dá)